Tytuł: | Chemia organiczna McMurry Tom 5 Wydanie 3 | | Autor: | John McMurry | | ISBN: | 978-83-01-14405-0 | | Ilość stron: | 308 | | Data wydania: | 2015/dodruk | | Format: | 20.0x25.0cm | | Wydawnictwo: | PWN | |
| Cena: | 64.00zł | |
V część 5-tomowego znakomitego podręcznika akademickiego chemii organicznej, znanego i polecanego na polskich uczelniach!
Książkę cechuje: • przystępny, systematyczny wykład chemii organicznej; • nowatorski sposób wyjaśniania mechanizmów reakcji; • doskonały pod względem dydaktycznym i metodycznym układ materiału; • świetne opracowanie graficzne; • bogaty materiał ilustracyjny.
W nowym uaktualnionym wydaniu podręcznik powiązano z bogatym materiałem rozszerzającym i uzupełniającym, dostępnym na specjalnie dedykowanych stronach internetowych. Uwzględniono również najnowsze informacje z zakresu chemii organicznej, zaakcentowano powiązania chemii organicznej z naukami biologicznymi, udoskonalono wizualizację wielu zagadnień oraz dodano nowe problemy do rozwiązania.
Rozdziały:
27. Biocząsteczki: aminokwasy, peptydy i białka 27.1.Struktury aminokwasów 27.2.Dipolwa natura aminokwasów 27.3.Punkt izoelektryczny 27.4.Synteza a-aminokwasów 27.5.Rozdzielenie R, S-aminokwasów 27.6.Peptydy 27.7.Wiązania kowalencyjne w peptydach 27.8.Określanie struktury peptydów: analiza aminokwasów 27.9.Sekwencjonowanie peptydów: degradacja Edmana 27.10.Sekwencjonowanie peptydów: oznaczanie reszty C-końcowej 27.11.Synteza peptydów 27.12.Automatyczna synteza peptydów: technika Merrifielda stałego podłoża 27.13.Klasyfikacja białek 27.14.Struktura białek 27.15.Enzymy 27.16.Denaturacja białek
28. Biocząsteczki: lipidy 28.1.Woski, tłuszcze i oleje 28.2.Mydło 28.3.Fosfolipidy 28.4.Prostaglandyny 28.5.Terpeny 28.6.Biosynteza terpenów 28.7.Stereoidy 28.8.Stereochemia steroidów 28.9.Biosynteza stereoidów
29. Biocząsteczki: związki heterocykliczne i kwasy nukleinowe 29.1.Pięcioczłonowe nienasycone związki heterocykliczne 29.2.Struktury pirolu, furanu i tiofenu 29.3.Reakcje substytucji elektrofilowej pirolu, furanu i tiofenu 29.4.Pirydyna - sześcioczłonowy pierścień heterocykliczny 29.5.Substytucja elektrofilowa pirydyny 29.6.Substytucja nukleofilowa pirydyny 29.7.Związki heterocykliczne o pierścieniach skondensowanych 29.8.Kwasy nukleinowe i nukleotydy 29.9.Struktura DNA 29.10.Komplementarne parowanie zasad w DNA: model Watsona-Cricka 29.11.Kwasy nukleinowe i dziedziczenie 29.12.Replikacja DNA 29.13.Struktura i synteza RNA: transkrypcja 29.14.RNA i biosynteza białka: translacja 29.15.Sekwencjonowanie DNA 29.16.Synteza DNA 29.17.Łańcuchowa reakcja polimerazy
30. Chemia organiczna szlaków metabolicznych 30.1.Podstawowe pojęcia dotyczące metabolizmu i energii biochemicznej 30.2.Katabolizm tłuszczów: b-utlenienie 30.3.Katabolizm węglowodanów: glikoza 30.4.Przekształcenie pirogronianu w acetlo-CoA 30.5.Cykl kwasu cytrynowego 30.6.Katabolizm białek: transaminacja 30.7.Anabolizm kwasów tłuszczowych 30.8.Anabolizm węglowodanów: glukoneogeneza
31. Orbitale molekularne i chemia organiczna. Reakcje pericykliczne 31.1.Orbitale atomowe i molekularne 31.2.Orbitale molekularne sprzężonych układów b-elektronowych 31.3.Orbitale molekularne i reakcje pericykliczne 31.4.Reakcje elektrocykliczne 31.5.Stereochemia termicznych reakcji elektrocyklicznych 31.6.Fotochemiczne reakcje elektrocykliczne 31.7.Reakcje cykloaddycji 31.8.Stereochemia reakcji cykloaddycji 31.9.Przegrupowania sigmatropowe 31.10.Aspekty stereochemiczne przegrupowania sigmatropowego 31.11.Przykłady przegrupowań sigmatropowych 31.12.Podsumowanie reguł dotyczących reakcji pericyklicznych
Dodatki: Dodatek A. Nazewnictwo wielofunkcyjnych związków organicznych Dodatek B. Stałe kwasowości niektórych związków organicznych Dodatek C. Przegląd mechanizmów reakcji Dodatek D. Słownik terminów i nazw Dodatek E. Odpowiedzi do wybranych problemów zamieszczonych w tekście
|