Związki aromatyczne stanowią bardzo ważną i liczną grupę związków organicznych. Mają ogromne znaczenie w przemyśle, wykorzystywane są m.in. przy produkcji barwników, tworzyw sztucznych, środków ochrony roślin i leków

Autorzy przedstawili w nowoczesny a zarazem przystępny sposób wiadomości z chemii związków aromatycznych, kładąc przy tym duży nacisk na zagadnienia praktyczne.

W podręczniku omówiono:
• koncepcję aromatyczności,
• reakcję substytucji aromatycznej,
• chemię głównych pochodnych benzenu,
• zastosowanie metali w chemii związków aromatycznych,
• utlenianie i redukcję związków aromatycznych,
• wybrane związki policykliczne.

Podręcznik został opracowany bardzo starannie pod względem graficznym i bogato ilustrowany wzorami omawianych związków oraz schematami odpowiednich reakcji.

Interesująca publikacja dla studentów chemii, biochemii, farmacji, biologii, ochrony środowiska i kierunków pokrewnych, technologii chemicznej i technologii żywności a także dla wykładowców i pracowników naukowych.

Rozdziały:

1. Aromatycznosc
1.1. Wstęp
1.2. Budowa czasteczki benzenu
1.3. Trwałosc pierscienia benzenowego
1.4. Reguła Huckla
1.5. Nazewnictwo

2. Substytucja w pierscieniu aromatycznym
2.1. Wstę
2.2. Substytucja elektrofilowa w pierscieniu aromatycznym (SEAr)
2.3. Reaktywnosc i orientacja w substytucji elektrofilowej w pierscieniu aromatycznym
2.4. Równanie Hammetta
2.5. Substytucja nukleofilowa w pierscieniu aromatycznym
2.6. Substytucja ipso

3. Alkilobenzeny i arylobenzeny
3.1. Wstęp
3.2. Zródła alkilobenzenów
3.3. Wprowadzanie grup alkilowych
3.4. Reakcje alkilobenzenów
3.5. Arylowe pochodne benzenu

4. Fenole
4.1. Wstęp
4.2. Przemysłowe metody syntezy
4.3. Laboratoryjne metody syntezy
4.4. Kwasowosc fenoli
4.5. Reakcje grupy hydroksylowej
4.6. Reakcje pierscienia
4.7. Dihydroksybenzeny

5. Kwasy aromatyczne
5.1. Wstęp
5.2. Wprowadzanie grup kwasowych
5.3. Reakcje kwasów aromatycznych
5.4. Moc kwasów aromatycznych
5.5. Zwiazki zawierajace wiecej niz jedna grupe kwasowa
5.6. Kwasy łancucha bocznego

6. Aromatyczne aldehydy, ketony i alkohole
6.1. Wstęp
6.2. Alkohole aromatyczne
6.3. Aldehydy aromatyczne
6.4. Ketony aromatyczne

7. Zwiazki nitrowe
7.1. Wstęp
7.2. Wprowadzanie grupy nitrowej
7.3. Kompleksy z przeniesieniem ładunku
7.4. Reakcje zwiazków nitrowych
7.5. Nitrozobenzen i fenylohydroksyloamina

8. Aromatyczne aminy i sole diazoniowe
8.1. Wstęp
8.2. Wprowadzanie grupy aminowej
8.3. Reakcje amin aromatycznych
8.4. Zwiazki pokrewne
8.5. Zasadowosc amin
8.6. Sole diazoniowe

9. Halogenki zwiazków aromatycznych
9.1. Wstęp
9.2. Synteza halogenków arylów
9.3. Reakcje halogenków arylów
9.4. Zwiazki aromatyczne podstawione fluorowcem w łancuchu bocznym

10. Reakcje zwiazków metaloorganicznych
10.1. Zwiazki Grignarda i odczynniki litoorganiczne
10.2. Metalowanie elektrofilowe
10.3. Procesy kontrolowane przez kompleksy metali przejsciowych
10.4. Reakcje sprzegania aryli
10.5. Trikarbonylowe kompleksy arenowo-chromowe

11. Utlenianie i redukcja zwiazków aromatycznych
11.1. Wstęp
11.2. Redukcja pierscienia benzenowego
11.3. Utlenianie pierscienia benzenowego

12. Policykliczne weglowodory aromatyczne
12.1. Wstęp
12.2. Chemia naftalenu
12.3. Chemia antracenu
12.4. Chemia fenantrenu
Literatura
Rozwiazania zadan