Skóra jest naszym największym organem. Kiedy choruje – leczenie może być naprawdę długie i ciężkie.

Publikacja ta, opracowana przez doświadczonych lekarzy praktyków, jest niezwykle użytecznym przewodnikiem po zasadach diagnostyki i metodach leczenia chorób skóry.

• Treść pogrupowano wg ważności zjawisk, mechanizmów i objawów.
• Zasady leczenia uporządkowano wg stanu skóry i typu produktu, by ułatwić odnalezienie poszczególnych preparatów w codziennej praktyce medycznej.
• Ponad 300 kolorowych ilustracji, diagramy, tabele, wykresy oraz praktyczne wskazówki kliniczne.
• Zawiera opisy chorób z pogranicza innych dziedzin medycyny, w których zmiany skórne stanowią istotną manifestację kliniczną.
• By zwrócić uwagę czytelnika na szczególnie ważne problemy, uwagi te wyróżniono i oznaczono wykrzyknikami.  

Zawartość książki to między innymi: zwięzły przegląd zagadnień dotyczących biologii i anatomii skóry oraz opis „krok po kroku” badania dermatologicznego; uzupełniony ilustracjami obszerny opis chorób skóry i jej przydatków, z uwzględnieniem istotnych informacji na temat patogenezy, objawów klinicznych, metod diagnostycznych, diagnostyki różnicowej i leczenia poszczególnych jednostek chorobowych; przegląd aktualnych zasad i schematów leczenia miejscowego, ogólnego oraz radioterapii chorób dermatologicznych, z uwzględnieniem aspektów dermatologii zabiegowej, gojenia się ran oraz postępowania w stanach nagłych; przegląd leków stosowanych w leczeniu ogólnym oraz najczęściej stosowanych składników leków recepturowych i receptur oraz zbiorcze tabele opracowane dla ułatwienia rozpoznawania przedmiotowych i subiektywnych objawów pacjenta.

Rozdziały:

I. WPROWADZENIE DO BIOLOGII SKÓRY
1.1. Informacje ogólne
1.2. Anatomia czynnościowa
1.3. Naskórek
1.4. Włos
1.5. Błona podstawna
1.6. Skóra właściwa
1.7. Tkanka podskórna
1.8. Układ neuroendokrynno--immunologiczny
1.9. Podsumowanie

II. DIAGNOSTYKA DERMATOLOGICZNA
2.1. Rozpoznawanie chorób skóry
2.2. Opis zmian skórnych
2.3. Wykwity pierwotne i wtórne
2.4. Dodatkowe cechy pomocne w rozpoznaniu
2.5. Narzędzia diagnostyczne
2.6. Wywiad
2.7. Rozpoznanie histologiczne
2.8. Diagnostyka molekularna
2.9. Diagnostyka mikologiczna
2.10. Rozpoznawanie chorób włosów

III. POZOSTAŁE METODY DIAGNOSTYCZNE
3.1. Diagnostyka flebologiczna
3.2. Testy alergiczne
3.3. Próby świetlne
3.4. Ultrasonografia

IV. CHOROBY WIRUSOWE
4.1. Zagadnienia ogólne
4.2. Infekcje pokswirusami
4.3. Zakażenia wirusami Herpes
4.4. Zakażenia pikornawirusami
4.5. Objawy skórne wirusowego zapalenia wątroby
4.6. Ludzki wirus brodawczaka

V. CHOROBY BAKTERYJNE
5.1. Wprowadzenie
5.2. Bakterie Gram--dodatnie: Staphylococci
5.3. Bakterie Gram--dodatnie: Paciorkowce
5.4. Bakterie Gram-dodatnie: Maczugowce
5.5. Zakażenia bakteriami Gram-ujemnymi
5.6. Różne zakażenia bakteryjne
5.7. Zakażenia odzwierzęce (zoonozy)
5.8. Borelioza
5.9. Zakażenie mikobakteriami: gruźlica
5.10. Zakażenia mikobakteriami: trąd
5.11. Zakażenia atypowymi mikobakteriami
5.12. Promienica
5.13. Nokardioza

VI. CHOROBY WYWOŁANE PRZEZ GRZYBY
6.1. Terminologia
6.2. Dermatofity
6.3. Drożdże
6.4. Grzybice podskórne
6.5. Grzybice układowe

VII. INNE CHOROBY ZAKAŹNE
7.1. Leiszmanioza (leishmaniasis)
7.2. Inne zakażenia pierwotniakowe
7.3. Wszawica (pediculosis)
7.4. Świerzb (scabies)
7.5. Inne epizoonozy [choroby wywołane przez stawonogi – przyp. tłum.]
7.6. Choroby wywołane przez robaki

VIII. CHOROBY PRZENOSZONE DROGĄ PŁCIOWĄ
8.1. Wprowadzenie
8.2. Kiła
8.3. Krętkowice endemiczne
8.4. Rzeżączka
8.5. Inne choroby przenoszone drogą płciową

IX. ZAKAŻENIE HIV I AIDS
9.1. Wprowadzenie
9.2. Objawy skórne
9.3. Objawy pozaskórne

X. CHOROBY ALERGICZNE
10.1. Mechanizmy podstawowe
10.2. Pokrzywka
10.3. Obrzęk naczynioruchowy
10.4. Alergie pokarmowe
10.5. Inne choroby alergiczne
10.6. Odczulanie

XI. REAKCJE NA LEKI
11.1. Wprowadzenie
11.2. Częste reakcje polekowe
11.3. Ciężkie skórne reakcje polekowe
11.4. Rzadkie reakcje polekowe
11.5. Reakcje pseudoalergiczne

XII. ZAPALENIE SKÓRY (DERMATITIS)
12.1. Atopowe zapalenie skóry
12.2. Zespoły związane z atopowym zapaleniem skóry
12.3. Kontaktowe zapalenie skóry
12.4. Inne odmiany zapalenia skóry

XIII. KOLAGENOZY – CHOROBY TKANKI ŁĄCZNEJ
13.1. Klasyfikacja i informacje ogólne
13.2. Toczeń rumieniowaty (LE)
13.3. Zapalenie skórno-mięśniowe oraz zapalenie wielomięśniowe
13.4. Morphea
13.5. Liszaj twardzinowy
13.6. Stwardnienie układowe
13.7. Twardzina rzekoma
13.8. Mieszana choroba kolagenowo-naczyniowa
13.9. Inne choroby o podłożu reumatoidalnym
13.10. Zespół Raynauda
13.11. Choroba przeszczep przeciw gospodarzowi

XIV. AUTOIMMUNIZACYJNE DERMATOZY PĘCHERZOWE
14.1. Klasyfikacja
14.2. Grupa pęcherzycy
14.3. Grupa pemfigoidu
14.4. Podnaskórkowe IgA schorzenia
14.5. Opryszczkowate zapalenie skóry
14.6. Przegląd diagnostyki

XV. PLAMICA I ZAPALENIE NACZYŃ
15.1. Wprowadzenie
15.2. Plamica
15.3. Skórne zapalenia naczyń
15.4. Odmiany skórnego zapalenia naczyń
15.5. Układowe zapalenia naczyń
15.6. Livedo
15.7. Zamknięcie naczyń i martwica skóry

XVI. CHOROBY GRUDKOWO-ZŁUSZCZAJĄCE
16.1. Łuszczyca (psoriasis)
16.2. Łuszczyca stawowa (psoriatic arthritis)
16.3. Zespół Reitera
16.4. Łojotokowe zapalenie skóry (seborrheic dermatitis)
16.5. Łupież azbestowy (pityriasis amiantacea)
16.6. Łupież czerwony mieszkowy (pityriasis rubra pilaris)
16.7. Łupież różowy (pityriasis rosea)
16.8. Przyłuszczyca drobnoogniskowa (small--patch parapsorisis)
16.9. Rumień wielopostaciowy (erythema multiforme)
16.10. Erytrodermia
16.11. Rumienie różnokształtne (figurate erythemas)
16.12. Choroby liszajowate (lichenoid dermatitis)

XVII. CHOROBY ZIARNINIAKOWE I NEKROBIOTYCZNE
17.1. Choroby ziarniniakowe
17.2. Choroby nekrobiotyczne

XVIII. DERMATOZY WYWOŁANE CZYNNIKAMI FIZYCZNYMI I CHEMICZNYMI
18.1. Fotodermatozy
18.2. Starzenie się wywołane światłem i fotokarcinogeneza
18.3. Genodermatozy związane z nadwrażliwością na światło
18.4. Choroby wywołane przez krioproteiny
18.5. Choroby związane z działaniem niskiej temperatury

XIX. CHOROBY METABOLICZNE
19.1. Porfirie
19.2. Zaburzenia metabolizmu lipidów
19.3. Zaburzenia metabolizmu aminokwasów
19.4. Zaburzenia metabolizmu związków mineralnych
19.5. Zaburzenia endokrynologiczne
19.6. Mucynozy
19.7. Zmiany skórne w przebiegu gammapatii monoklonalnych
19.8. Dna moczanowa
19.9. Amyloidoza
19.10. Palenie tytoniu a skóra

XX. ŚWIĄD I ŚWIERZBIĄCZKA
20.1. Świąd
20.2. Świerzbiączka (prurigo)

XXI. GENODERMATOZY
21.1. Kod MIM
21.2. Rybie łuski
21.3. Inne zaburzenia rogowacenia
21.4. Nadmierne rogowacenie dłoni i stóp (keratodermia)
21.5. Zmiany linijne lub pasmowate
21.6. Dysplazje ektodermalne
21.7. Pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EB)
21.8. Choroby tkanki łącznej
21.9. Dermatozy perforujące
21.10. Poikilodermia
21.11. Nerwiakowłókniakowatość
21.12. Stwardnienie guzowate
21.13. Genodermatozy towarzyszące nowotworom

XXII. ZABURZENIA PIGMENTACJI
22.1. Wprowadzenie
22.2. Hipopigmentacja
22.3. Brązowe przebarwienia
22.4. Niebieskie i szare przebarwienia
22.5. Hiperpigmentacja siatkowata i dyschromatoza

XXIII. GUZY MELANOCYTOWE
23.1. Łagodne guzy melanocytowe
23.2. Plamy soczewicowate (lentigenes)
23.3. Znamiona melanocytowe
23.4. Czerniak złośliwy

XXIV. TORBIELE I NOWOTWORY NASKÓRKA
24.1. Torbiele
24.2. Znamiona naskórkowe i organoidalne
24.3. Łagodne nowotwory naskórka
24.4. Rak in situ
24.5. Złośliwe nowotwory naskórkowe

XXV. NOWOTWORY PRZYDATKÓW SKÓRY
25.1. Informacje ogólne
25.2. Nowotwory łagodne różnicujące się w kierunku gruczołów potowych ekrynowych
25.3. Nowotwory łagodne różnicujące się w kierunku gruczołów potowych apokrynowych
25.4. Nowotwory łagodne różnicujące się w kierunku gruczołów łojowych
25.5. Nowotwory łagodne różnicujące się w kierunku mieszka włosowego
25.6. Złośliwe nowotwory przydatków

XXVI. GUZY TKANEK MIĘKKICH
26.1. Guzy tkanki łącznej
26.2. Guzy wywodzące się z mięśni gładkich
26.3. Guzy wywodzące się z tkanki tłuszczowej
26.4. Wady rozwojowe i guzy naczyń
26.5. Guzy nerwowe

XXVII. INNE GUZY SKÓRY
27.1. Mastocytozy
27.2. Histiocytozy

XXVIII. CHŁONIAKI SKÓRNE I BIAŁACZKA
28.1. Łagodne nacieki limfocytarne
28.2. Pierwotne chłoniaki skórne
28.3. Pierwotne chłoniaki skórne z komórek T
28.4. Pierwotne skórne chłoniaki z limfocytów B
28.5. Białaczka i skóra

XXIX. ZESPOŁY PARANEOPLASTYCZNE

XXX. CHOROBY WARG I ŚLUZÓWKI JAMY USTNEJ
30.1. Zapalenie i leukoplakia
30.2. Leukoplakia (rogowacenie białe)
30.3. Schorzenia języka
30.4. Nadziąślak
30.5. Aftowe zapalenie jamy ustnej

XXXI. CHOROBY WŁOSÓW I SKÓRY OWŁOSIONEJ GŁOWY
31.1. Łysienie: wprowadzenie
31.2. Łysienie wrodzone i zmniejszenie liczby włosów
31.3. Rozlane łysienie niebliznowaciejące
31.4. Łysienie ograniczone, niebliznowaciejące
31.5. Łysienie bliznowaciejące
31.6. Zmiany strukturalne włosów
31.7. Nadmierne owłosienie
31.8. Hirsutyzm
31.9. Choroby skóry owłosionej głowy

XXXII. CHOROBY PAZNOKCI
32.1. Wstęp
32.2. Wrodzone anomalie paznokciowe
32.3. Zakażenia aparatu paznokciowego
32.4. Nabyte zmiany paznokciowe

XXXIII. CHOROBY GRUCZOŁÓW POTOWYCH

XXXIV. CHOROBY GRUCZOŁÓW ŁOJOWYCH
34.1. Trądzik
34.2. Trądzik różowaty
34.3. Zapalenie skóry wokół ust