Tytuł: | Endokrynologia ogólna i kliniczna Greenspana Tom 2 Wydanie 2 | | Autor: | David G. Gardner, Dolores Shoback | | ISBN: | 978-83-7563-072-5 | | Ilość stron: | 524 | | Data wydania: | 11/2011 (wydanie 2) | | Oprawa: | Twarda | | Format: | 21.0x29.5cm | | Wydawnictwo: | Czelej | |
| Cena: | 168.00zł | |
Endokrynologia, w tradycyjnym rozumieniu, zajmowała się niewielką liczbą „klasycznych” gruczołów wydzielania wewnętrznego, produkujących i uwalniających hormony. Wciąż odkrywane są nowe hormony i receptory. Postęp w dziedzinie endokrynologii, który dokonał się od czasu odkrycia hormonów, dotyczy zidentyfikowania ich receptorów.
Z nadejściem ery biologii molekularnej i prowadzonego na szeroką skalę sekwencjonowania genomu, wiele receptorów zostało zidentyfikowanych w oparciu o homologię ich sekwencji, wyprzedzając identyfikację hormonu. Takie podejście stanowi przewrót w endokrynologii, zapoczątkowując poszukiwania nowych hormonów i ich szlaków sygnałowych.
Dwutomowe wydanie „Endokrynologii ogólnej i klinicznej Greenspana” to w pełni wyczerpujące źródło najnowszej wiedzy na temat endokrynologii.
Zawiera wstęp do endokrynologii, opis mechanizmu działania hormonów, zagadnienia autoimmunologiczne, zagadnienia endokrynologii opartej na dowodach i epidemiologii klinicznej. Szczegółowo opisano podwzgórzę i przysadkę, tylny płat przysadki, steroidy i androgeny oraz tematykę chirurgii gruczołów dokrewnych. Czytelnik znajdzie tutaj także informacje dotyczące wzrostu i rozwoju męskiego i żeńskiego układu rozrodczego, zaburzeń determinacji i różnicowania płci, dojrzewania, a także endokrynologii ciąży, otyłości oraz endokrynologii wieku starczego.
Dodatkowo wydanie poszerzono o omówienie metabolizmu składników mineralnych i chorób metabolicznych kości, a także tematykę gruczołu tarczycowego.
Rozdziały:
14. Żeński układ rozrodczy i niepłodność
Embriologia i anatomia Proces steroidogenezy w jajnikach Fizjologia folikulogenezy i cyklu miesiączkowego Zaburzenia menstruacyjne
Zaburzenie miesiączkowania typu amenorrhea Podwzgórzowy brak miesiączkowania Brak miesiączkowania spowodowany zaburzeniami czynności przysadki Brak miesiączkowania spowodowany zaburzeniem czynności jajników Anowulacja (brak owulacji) Otyłość Nieprawidłowości w obrębie dróg rodnych
Menopauza
Zmniejszenie liczby oocytów Zmiany w układzie endokrynnym związane ze starzeniem Powikłania związane z menopauzą
Niepłodność
Rozpoznanie niepłodności Leczenie par z niepłodnością
Antykoncepcja
Doustne środki antykoncepcyjne Antykoncepcja: długo działające środki antykoncepcyjne Antykoncepcja doraźna
15. Zaburzenia determinacji i różnicowania płci
Nieprawidłowe różnicowanie płci Zespół Klinefeltera i jego odmiany: dysgenezja kanalików plemnikotwórczych – zaburzenie rozwoju płciowego dotyczące chromosomów płciowych (sex chromosome DSD) Zespół dysgenezji gonad: zespół Turnera i jego odmiany Osoby z utkaniem jąder i jajników (obojnactwo prawdziwe) Obojnactwo rzekome żeńskie Niedobór p450 aromatazy Androgeny i progestageny matczyne Obojnactwo rzekome męskie Niesklasyfikowane postacie nieprawidłowego rozwoju płciowego u mężczyzn Niesklasyfikowane postacie nieprawidłowego rozwoju płciowego u kobiet Postępowanie w przypadku pacjentów z nieprawidłowym różnicowaniem płci
16. Dojrzewanie
Fizjologia dojrzewania Opóźnione dojrzewanie lub brak dojrzewania płciowego (infantylizm płciowy) Przedwczesne dojrzewanie płciowe
17. Endokrynologia ciąży
Zapłodnienie i implantacja Jednostka płodowo-łożyskowo-doczesnowa Hormony polipeptydowe Hormony steroidowe Zmiany adaptacyjne zachodzące w organizmie matki w okresie ciąży Układ dokrewny płodu Czynniki dokrewne kontrolujące poród Endokrynologia połogu Zaburzenia w układzie dokrewnym i choroby przysadki u ciężarnych Ciąża a rak piersi Choroba nadciśnieniowa u kobiet ciężarnych Nadczynność tarczycy u kobiet w ciąży Niedoczynność tarczycy w okresie ciąży
18. Hormony trzustkowe i cukrzyca
Czynność endokrynna trzustki
Anatomia i histologia Hormony części endokrynnej trzustki
Cukrzyca
Klasyfikacja Cukrzyca typu 1 Cukrzyca typu 2 Inne określone typy cukrzycy
Obraz kliniczny cukrzycy
Cukrzyca typu 1 Cukrzyca typu 2 Badanie moczu Badanie zawartości glukozy we krwi Oznaczanie ciał ketonowych w surowicy Oznaczanie hemoglobiny glikowanej Lipoproteiny w cukrzycy Doustny test tolerancji glukozy Stężenia insuliny Dożylny test tolerancji glukozy Dieta Leki stosowane w leczeniu hiperglikemii Insulina Postępowanie z pacjentem chorym na cukrzycę Niedocukrzenie Śpiączka Specyficzne późne powikłania cukrzycy Chorzy na cukrzycę leczeni tylko dietą Chorzy na cukrzycę leczeni doustnymi środkami hipoglikemizującymi Chorzy na cukrzycę leczeni insuliną
19. Zaburzenia hipoglikemiczne
Patofizjologia odpowiedzi kontrregulacyjnej na neuroglikopenię Klasyfikacja zaburzeń hipoglikemicznych Kliniczny obraz niedocukrzenia Specyficzne zaburzenia hipoglikemiczne
Objawowa hipoglikemia na czczo przebiegająca z hiperinsulinizmem Objawowa hipoglikemia na czczo bez hiperinsulinizmu Hipoglikemia niezwiązana z głodzeniem (hipoglikemia reaktywna) Wrodzony hiperinsulinizm
20. Zaburzenia metabolizmu lipoprotein
Miażdżyca tętnic Szlaki transportu lipidów Różnicowanie zaburzeń metabolizmu lipoproteinowego
Obraz kliniczny pierwotnych i wtórnych zaburzeń metabolizmu lipoprotein
Hipertriglicerydemia pierwotna Hipertriglicerydemia wtórna Hipercholesterolemia rodzinna Rodzinna hiperlipidemia mieszana Lp(a) hiperlipoproteinemia Rodzinnie występujący defekt liganda apo B Niedoczynność tarczycy Zespół nerczycowy Zaburzenia immunoglobulinowe Jadłowstręt psychiczny Zastój żółci Pierwotna hipolipidemia spowodowana niedoborem lipoprotein o dużej gęstości Hipolipidemia pierwotna spowodowana niedoborem lipoprotein zawierających apo B Zwyrodnienia tłuszczowe (lipodystrofie) Rzadkie zespoły chorobowe
Leczenie hiperlipidemii
Żywice wiążące kwasy żółciowe Niacyna (kwas nikotynowy) Pochodne kwasu fibrynowego Inhibitory reduktazy HMG-CoA Inhibitory wchłaniania cholesterolu Terapia skojarzona
21. Otyłość i nadwaga
Wyjaśnienie nieznanych mechanizmów dotyczących patogenezy otyłości
Przegląd metod leczenia i ich skuteczność
Dieta i ćwiczenia
Aktywność fizyczna Chirurgiczne leczenie otyłości Leczenie farmakologiczne
Inne choroby, na które może wpływać leczenie otyłości lub nadwagi
Cukrzyca typu 2 Hiperlipidemia Zespół policystycznych jajników Nadciśnienie tętnicze Kamica żółciowa Bezdech nocny Choroba zwyrodnieniowa kości i stawów oraz inne choroby, na które wpływa masa ciała
Kompleksowe podejście do leczenia otyłości
22. Humoralne oznaki nowotworów złośliwych
Zespoły ektopowego wydzielania hormonów i ektopowej ekspresji receptorów Hiperkalcemia w nowotworach złośliwych Ektopowy zespół Cushinga Zespół niedostosowanego wydzielania hormonu antydiuretycznego Guzy z komórek innych niż komórki wysp trzustkowych a hipoglikemia Inne hormony wydzielane przez nowotwory Osteomalacja nowotworowa Hormony jelitowe
23. Zespoły gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej (MEN)
Zespół gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 1 (MEN 1) Zespół gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2 (MEN 2) Inne zaburzenia przebiegające z zajęciem wielu narządów układu endokrynnego Prawidłowe różnicowanie płci Różnicowanie jąder i jajników Różnicowanie psychoseksualne
24. Endokrynologia wieku starczego
Czynność i choroby tarczycy Choroby gruczołu tarczowego Nieprawidłowa tolerancja węglowodanów oraz cukrzyca
Starzenie a patofizjologia nieprawidłowej tolerancji węglowodanów Cukrzyca Nieketonowa hiperglikemia hiperosmolalna
Osteoporoza i homeostaza wapniowa
Osteoporoza Nadczynność przytarczyc
Zmiany w gospodarce wodno -elektrolitowej
Hipernatremia Hiponatremia Hipoaldosteronizm hiporeninowy
Glikokortykosteroidy i stres
Zaburzenia osi podwzgórze -przysadka -kora nadnerczy
Zmiany czynności reprodukcyjnej u mężczyzn Łagodny przerost gruczołu krokowego
25. Stany nagłe w chorobach gruczołów wydzielania wewnętrznego
Śpiączka hipometaboliczna (myxedema coma, śpiączka z obrzękiem śluzowatym) Przełom tarczycowy, przełom tyreotoksyczny Tyreotoksyczne porażenie okresowe Nadczynność tarczycy wywołana przyjmowaniem amiodaronu (amio da rone-induced thyrotoxicosis – AIT) Ostra niewydolność kory nadnerczy Udar przysadki Cukrzycowa kwasica ketonowa Nieketonowa hiperglikemia hiperosmolalna (nieketonowy hiperglikemiczny zespół hipermolalny) Przełom hiperkalcemiczny Ostra hipokalcemia Hiponatremia Moczówka prosta
26. Zaburzenia endokrynologiczne w zespole nabytego upośledzenia odporności (AIDS)
Choroby tarczycy Choroby kory nadnerczy Zaburzenia w układzie kostnym i gospodarce mineralnej Choroby gonad Choroby przysadki Zaburzenia lipidowe Podsumowanie
27. Chirurgia gruczołów dokrewnych
Gruczoł tarczowy
Embriologia i anatomia Wady rozwojowe gruczołu tarczowego Nadczynność tarczycy Zapalenie tarczycy Wole nietoksyczne Guzki tarczycy Rak tarczycy Tyreoidektomia
Przytarczyce
Embriologia i anatomia Pierwotna nadczynność przytarczyc Uporczywa i nawracająca pierwotna nadczynność przytarczyc Wtórna nadczynność przytarczyc Przypadki szczególne: rodzinna nadczynność przytarczyc Powikłania w przebiegu operacji przytarczyc
Nadnercza
Embriologia i anatomia Hiperaldosteronizm pierwotny Nadmierne wydzielanie kortyzolu Rak kory nadnerczy Nadmiar steroidów płciowych Guz chromochłonny nadnerczy Bezobjawowy guz nadnerczy typu incidentaloma Technika adrenalektomii
Trzustka
Embriologia i anatomia Insulinoma Gastrinoma (zespół Zollingera-Ellisona) Vipoma (zespół Vernera-Morrisona) Glukagonoma Somatostatinoma (guz wydzielający somatostatynę) Nieaktywne guzy trzustki
Dodatek
Prawidłowe referencyjne zakresy stężeń dla hormonów
|