Tytuł: | Genetyka Ilustrowany przewodnik | | Autor: | Eberhard Passarge | | ISBN: | 83-200-2908-2 | | Ilość stron: | 448 | | Data wydania: | 2004 | | Oprawa: | Twarda | | Format: | 17.0x24.0cm | | Wydawnictwo: | PZWL | |
| Cena: | 156.45zł | |
Jest to atlas genetyki, w którym w zwięzły i niezwykle przystępny sposób przedstawiono zarówno reguły genetyki klasycznej, jak i najnowsze osiągnięcia naukowe z zakresu genomiki i genetyki klinicznej.
Autor prezentuje najnowocześniejsze techniki badania genomu (różnych organizmów), program sekwencjonowania genomu człowieka, chromosomową lokalizację genów odpowiedzialnych za choroby genetyczne człowieka, specyficzne odmienności zasad dziedziczenia w aspekcie klinicznym oraz diagnostykę w chorobach genetycznych.
Skondensowany tekst został zilustrowany kolorowymi rycinami i schematami. Zamieszczony słownik terminów genetycznych ułatwia przyswojenie specjalistycznej terminologii, a szczegółowy indeks pomaga w szybkim odnalezieniu potrzebnych informacji.
Rozdziały:
Wprowadzenie Chronologia ważnych wydarzeń w genetyce Zdarzenia, które w sposób szczególny przyczyniły się do rozwoju genetyki
Podstawy Molekularne podstawy genetyki Komórka i jej składniki Niektóre rodzaje wiązań chemicznych Węglowodany Lipidy (tłuszcze) Nukleotydy i kwasy nukleinowe Aminokwasy Białka DNA jako nośnik informacji genetycznej DNA i jego składniki Struktura DNA Alternatywne struktury DNA Replikacja DNA Przepływ informacji genetycznej: transkrypcja oraz translacja Geny i mutacje Kod genetyczny Struktura genów eukariotycznych Sekwencjonowanie DNA Zautomatyzowane sekwencjonowanie DNA Klonowanie DNA Klonowanie cDNA Biblioteki DNA Analiza restrykcyjna przy użyciu techniki Southerna (Southern blot) Mapowanie restrykcyjne Powielanie DNA w łańcuchowej reakcji polimeryzacji (PCR) Zmiany w DNA Mutacje spowodowane różnymi modyfikacjami zasad Polimorfizm DNA Rekombinacja Transpozycja Ekspansja powtórzeń trinukleotydowych Naprawa DNA Xeroderma pigmentosum Komórki prokariotyczne i wirusy Izolacja zmutowanych komórek bakteryjnych Rekombinacja u bakterii Bakteriofagi Przenoszenie DNA pomiędzy komórkami Wirusy Cykl replikacyjny wirusów Wirusy RNA: genom, replikacja, translacja Wirusy DNA Retrowirusy Integracja i transkrypcja retrowirusa Komórki eukariotyczne Drożdże: komórki eukariotyczne mające fazę diploidalną i haploidalną Determinacja typu płciowego u drożdży i dwuhybrydowy system drożdżowy Elementy funkcjonalne chromosomów drożdży Sztuczne chromosomy w analizie złożonych genomów Kontrola cyklu komórkowego Podział komórki: mitoza Podział dojrzewania (mejoza) Crossing-over w profazie I Gametogeneza Hodowle komórkowe Genetyka mitochondrialna Genetyczna kontrola procesów dostarczania energii przez mitochondria Genom chloroplastów i mitochondriów Genom mitochondrialny człowieka Choroby mitochondrialne Genetyka klasyczna Cechy mendlowskie Segregacja cech mendlowskich Niezależna segregacja dwóch cech Fenotyp i genotyp Segregacja genotypów rodzicielskich Dziedziczenie monogenowe Sprzężenie i rekombinacja Odległość genetyczna pomiędzy dwoma loci genowymi a częstość rekombinacji Analiza segregacji przy użyciu markerów genetycznych Analiza sprzężeń Cechy genetyczne o charakterze ilościowym Rozkład normalny i model dziedziczenia wielogenowego z wartością progową Rozkład genów w populacji Równowaga Hardy?ego i Weinberga Pokrewieństwo i wsobność Bliźnięta Polimorfizm Polimorfizm biochemiczny Rozkład geograficzny genów Chromosomy Nukleosomy DNA w chromosomach Chromosomy politeniczne DNA chromosomów szczoteczkowych Zależność pomiędzy strukturą i funkcją chromosomów Specjalna struktura końców chromosomu: telomer Chromosomy metafazowe Kariotyp Wzór prążków G i R chromosomów metafazowych człowieka Sposób zapisu aberracji chromosomowych Przygotowanie chromosomów metafazowych do analizy Hybrydyzacja in situ w metafazie i interfazie Specyficzna identyfikacja chromosomów metafazowych Aberracje liczbowe chromosomów Translokacja Rodzaje strukturalnych aberracji chromosomowych Wykrywanie strukturalnych aberracji chromosomowych metodami molekularnymi Regulacja i ekspresja genów Jądro komórkowe i rybosomalny RNA Transkrypcja Kontrola ekspresji genu u bakterii przez indukcją Kontrola ekspresji genu u bakterii przez represją Kontrola transkrypcji Kontrola transkrypcji u Eukaryota Regulacja ekspresji genu u Eukaryota Białka wiążące DNA Inne aktywatory transkrypcji Inhibitory transkrypcji i translacji Metylacja DNA Piętnowanie genomowe Inaktywacja chromosomu X Rozbicie ciągłości określonego genu w myszy transgenicznej Genomika Genomika, badanie organizacji genomów Pełna sekwencja genomu Escherichia coli Genom plazmidu z wieloodpornościowej Corynebacterium Mapy genomowe Sposoby analizy genomu Organizacja genomu eukariotycznego Identyfikacja genu Projekt sekwencjonowania genomu człowieka Identyfikacja kodujŕcych fragmentów DNA Genom dynamiczny: ruchome elementy genetyczne Ewolucja genów i genomów Genomika porównawcza Ewolucja człowieka Analiza genomu przy użyciu mikromacierzy
Genetyka i medycyna Interakcje komórkowe Systemy sygnalizacji komórkowej Rodzaje receptorów powierzchniowych Receptory sprzężone z białkiem G Przekaźniki błonowe Receptory dla neurotransmitterów Wrodzone zaburzenia kanałów jonowych Zaburzenia kanału chlorkowego: mukowiscydoza Rodopsyna jako przykład fotoreceptora Mutacje w genie rodopsyny Widzenie barw Zmysł słuchu i niedosłuch Rodzina genów dla receptorów węchowych Rodzina genów dla receptorów smaku u ssaków Geny rozwoju zarodkowego Mutanty rozwojowe Drosophila Geny homeotyczne Genetyka przezroczystego zarodka strunowca: Zebrafish danio pręgowany Program różnicowania komórek u nicienia C. elegans Geny kontrolujŕce rozwój zarodków roślin Układ odpornościowy Elementy układu odpornościowego Immunoglobuliny Genetyczna różnorodność przeciwciał w wyniku procesu rekombinacji somatycznej Mechanizmy rearanżacji genów immunoglobulin Kompleks genów głównego układu zgodności tkankowej (MHC) Receptory limfocytów T Ewolucyjne podstawy różnorodności genów immunoglobulin Wrodzone i nabyte zespoły niedoborów odporności Powstawanie (pochodzenie) nowotworów Wpływ czynników wzrostu na podział komórki Geny supresji nowotworu (antyonkogeny) Onkogeny komórkowe Białko p53, ?strażnik genomu? Nerwiakowłókniakowatość typu 1 i 2 Gen APC w rodzinnej polipowatości jelita grubego Geny predyspozycji do wystąpienia raka piersi Retinoblastoma (siatkówczak płodowy) Geny fuzyjne jako przyczyna nowotworów: przewlekła białaczka szpikowa (CML) Zespoły niestabilności chromosomów Transport tlenu i elektronów Hemoglobina Geny hemoglobiny Anemia sierpowatokrwinkowa Mutacje w genach globiny Talasemie Dziedziczne przetrwanie hemoglobiny płodowej (HPFH) Analiza DNA w hemoglobinopatiach Choroby peroksysomalne Lizosomy oraz receptor LDL Lizosomy i endocytoza Choroby lizosomalne Mukopolisacharydozy (choroby spichrzania mukopolisacharydów) Rodzinna hipercholesterolemia Mutacje receptora LDL Homeostaza Insulina i cukrzyca Inhibitor proteaz ? ?1-antytrypsyna Czynnik krzepnięcia VIII (hemofilia A) Czynniki von Willebranda Geny cytochromu P450 Farmakogenetyka Zachowanie kształtu komórki i tkanki Białka cytoszkieletowe w erytrocytach Dziedziczne choroby mięśni Dystrofia mięśniowa Duchenne?a Cząsteczki kolagenu Osteogenesis imperfecta Molekularne podstawy rozwoju kości Determinacja i różnicowanie płci u ssaków Determinacja płci Różnicowanie płci Zaburzenia rozwoju płciowego (zaburzenia determinacji płci) Wrodzony przerost nadnerczy Nietypowe modele dziedziczenia Zmienność liczby tri nukleotydowych powtórzeń sekwencji DNA Zespół łamliwego chromosomu X Zaburzenia rodzicielskiego piętnowania genomowego (imprinting diseases) Korelacja kariotyp?fenotyp Trisomie autosomów Inne nieprawidłowości numeryczne chromosomów Delecje i duplikacje Krótki przewodnik diagnostyki chorób genetycznych Zasady Wykrywanie mutacji bez sekwencjonowania Chromosomowa lokalizacja chorób monogenowych Chromosomowa lokalizacja genów odpowiedzialnych za choroby genetyczne człowieka Piśmiennictwo Słownik
|