Publikacja ukaże się w trzech tomach.

Podręcznik przeznaczony jest dla szerokiego kręgu odbiorców.Odda usługi nie tylko tym, którzy rozpoczynają dopiero naukę neurologii, ale także tym, którzy zechcą poszerzyć uprzednio zdobyte wiadomości. Zawiera wyczerpujące informacje o częstych schorzeniach, z którymi stykamy się codziennie w naszej praktyce.

Omówiono w nim aktualne zagadnienia nie tylko medyczne, ale także prawne i etyczne, dotyczące np. terminalnego okresu życia. Autorzy nie zapominają też o chorobach rzadkich. W tym wydaniu podręcznika pojawiły się nowe rozdziały poświęcone np. niedoborom przekaźników glukozy czy zaburzeniom naprawy, transkrypcji i translacji DNA - jednostkom, które rozpoznajemy dzięki zastosowaniu najnowocześniejszych metod diagnostycznych.

Znakomicie zaplanowany,unowocześniony układ tej edycji pozwala na szybkie odnalezienie wszystkich informacji. Walory dydaktyczne podręcznika, uznawanego za jeden z najlepszych podręczników neurologii na świecie sprawiły, że jest on polecany w Polsce jako główne źródło wiedzy dla lekarzy przygotowujących się do państwowego egzaminu specjalizacyjnego w dziedzinie neurologii.

Spis treści:

Część VI. Nowotwory
58. Zagadnienia ogólne                   411
59. Guzy kości czaszki i nerwów czaszkowych      419
60. Guzy opon mózgowo-rdzeniowych         427
61. Glejaki                        434
62. Chłoniaki                    447
63. Guzy okolicy szyszynki               455
64. Guzy przysadki                    462
65. Guzy wrodzone i guzy wieku dziecięcego         470
66. Guzy przerzutowe                   496
67. Guzy rdzenia kręgowego                507
68. Zespoły paraneoplastyczne               517
69. Powikłania chemioterapii nowotworów       522

Część VII. Urazy
70. Urazy głowy                   529
71. Urazy rdzenia kręgowego              547
72. Uszkodzenia nerwów czaszkowych i obwodowych     557
73. Wieloobjawowy miejscowy zespół bólowy      575
74. Uszkodzenia popromienne               579
75. Uszkodzenie spowodowane przez prąd elektryczny i rażenie piorunem
76. Choroba dekompresyjna                587

Część VIII. Choroby kręgosłupa i rdzenia kręgowego
77. Choroby krążków międzykręgowych i korzeni nerwowych... 589
78. Mielopatia szyjna związana ze zmianami zwyrodnieniowymi kręgosłupa
79. Zespół górnego otworu klatki piersiowej          601
80. Dziedziczne i nabyte paraplegie spastyczne        603
81. Jamistość rdzenia                    609

Część IX. Uszkodzenia okołoporodowe i zaburzenia rozwojowe
82. Neurologia okresu noworodkowego           613
83. Zespół wiotkiego dziecka                624
84. Zaburzenia rozwoju ruchowego i umysłowego    627
85. Zaburzenia autystyczne              634
86. Zespół Laurence’a-Moona-Biedla             640
87. Wady strukturalne mózgu i rdzenia kręgowego       642
88. Aberracje chromosomowe             656
89. Zespół Marcusa Gunna              661
90. Zespół Möbiusa                    662

Część X. Choroby genetyczne ośrodkowego układu nerwowego
91. Zaburzenia metabolizmu aminokwasów       663
92. Zaburzenia metabolizmu puryn i pirymidyn     671
93. Choroby lizosomalne i inne choroby spichrzeniowe    674
94. Zaburzenia metabolizmu węglowodanów      694
95. Zespół niedoboru białka transportowego 1 glukozy  698
96. Zaburzenia naprawy, transkrypcji i translacji kwasu deoksyrybonukleinowego
97. Hiperamonemia                  704
98. Choroby peroksysomalne: adrenoleukodystrofia, zespół Zellwegera i choroba Refsuma
99. Acydurie organiczne                  714
100. Zaburzenia metabolizmu metali             717
101. Ostra porfiria przerywana             724
102. Zespoły neurologiczne przebiegające z akantocytozą    729
103. Choroby zwyrodnieniowe mózgu występujące w dzieciństwie
104. Stwardnienie rozlane i choroba znikającej istoty białej    741

Część XI. Zaburzenia mitochondrialnego DNA
105. Encefalomiopatie mitochondrialne: choroby mitochondrialnego DNA
106. Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera  753
107. Choroby mitochondrialne z mutacjami jądrowego DNA   757

Część XII. Zespoły nerwowo-skórne
108. Nerwiakowłókniakowatość               763
109. Kompleks stwardnienia guzowatego           769
110. Naczyniakowatość mózgowo-trójdzielna         776
111. Incontinentia pigmenti                 779

Część XIII. Otępienie
112. Otępienie rozważania ogólne
113. Choroba Alzheimera                784
114. Otępienie czołowo-skroniowe            789
115. Otępienia z ciałami Lewy’ego              791

Część XIV. Zaburzenia ruchu
116. Choroba Huntingtona                 793
117. Pląsawice                     797
118. Mioklonie                    803
119. Zespół Gillesa de la Tourette’a           806
120. Dystonia                       809
121. Drżenie samoistne                 822
122. Choroba Parkinsona                  824
123. Zespoły parkinsonizm-plus               845
124. Napadowe dyskinezy               851
125. Późne dyskinezy i inne zespoły kliniczne wywołane przez neuroleptyki

Część XV. Ataksje dziedziczne
126. Ataksje dziedziczone autosomalnie recesywnie    859
127. Ataksje dziedziczone autosomalnie dominująco