W trzecim wydaniu (zmienionym) tej książki omówiono mechanizmy syntezy poliestrów metodami polikondensacji lub polimeryzacji, scharakteryzowano surowce stosowane do ich syntezy, podano wpływ składu chemicznego i parametrów syntezy na właściwości żywic ciekłych i utwardzonych.

Przedstawiono właściwości i rodzaje nienasyconych żywic poliestrowych produkowanych w Polsce, metody i przebieg procesów utwardzania tych żywic, a także metody  badań nieutwardzonych i utwardzonych żywic poliestrowych. W dalszej części opisano środki pomocnicze w przetwórstwie kompozycji poliestrowych, wspomniano o lakierach poliestrowych oraz o właściwościach użytkowych utwardzonych nienasyconych żywic poliestrowych.

W końcowej części książki podano kierunki zastosowania wyrobów z tłoczyw poliestrowych, a także właściwości i metody wytwarzania wyrobów z tłoczyw warstwowych wzmocnionych włóknami ciągłymi Wspomniano także o wysokonapełnionych kompozycjach żywic poliestrowych.

Wydanie trzecie książki będzie bardzo pomocne zarówno studentom, jak i pracownikom zajmującym się wytwarzaniem elementów użytkowych z nienasyconych żywic poliestrowych – napełnianych i wzmocnionych włóknami, zwłaszcza szklanymi.

Rozdziały:
Wykaz niektórych skrótów stosowanych w książce

1. Pojęcia podstawowe i zarys historyczny nienasyconych żywic poliestrowych
1.1. Pojęcia podstawowe
1.2. Zarys historyczny

2. Otrzymywanie nienasyconych poliestrów metodami polikondensacji lub polimeryzacji
2.1. Reakcja polikondensacji
2.1.1. Funkcyjność i stosunki molowe substancji wyjściowych
2.1.2. Mechanizm polikondensacji
2.1.3. Kinetyka i katalizatory polikondensacji
2.2. Przebieg przemysłowego procesu polikondensacji
2.3. Modyfikacje procesu polikondensacji
2.3.1. Reakcja z dienami
2.3.2. Polikondensacja dwustopniowa
2.3.3. Polikondensacja blokowa
2.3.4. Poliestry z wiązaniami nienasyconymi na końcach łańcuchów
2.4. Aparatura do produkcji nienasyconych żywic poliestrowych
2.5. Synteza poliestrów nienasyconych z tlenków olefin i bezwodników kwasowych metodą polimeryzacji
2.5.1. Badania przebiegu reakcji i wpływu katalizatorów
2.5.2. Mechanizm reakcji
2.5.3. Przegląd literatury dotyczącej sposobu wytwarzania poliestrów z tlenków olefin i bezwodników kwasowych
2.6. Reakcje uboczne w syntezie poliestrów nienasyconych
2.6.1. Izomeryzacja cis-trans wiązań podwójnych
2.6.2. Przyłączenie glikoli i kwasów do maleinowych wiązań podwójnych (reakcje Ordelta)
2.6.3. Dimeryzacja grup z wiązaniami podwójnymi

3. Surowce wraz z przykładami syntezy i właściwości usieciowanych poliestrów nienasyconych
3.1. Kwasy i bezwodniki polimeryzujące
3.2. Kwasy i bezwodniki aromatyczne niepolimeryzujące
3.3. Kwasy i bezwodniki cykloolefmowe niepolimeryzujące
3.4. Kwasy alifatyczne
3.5. Glikole
3.6. Monomery sieciujące
3.6.1. Monomery winylowe
3.6.2. Monomery allilowe
3.6.3. Monomery i oligoestry metakrylowe
3.7. Dicyklopentadien
3.8. Odpady poli(tereftalanu etylenu) jako surowiec do produkcji nienasyconych żywic poliestrowych
3.9. Toksyczność podstawowych surowców do żywic poliestrowych

4. Wpływ składu chemicznego i parametrów syntezy na właściwości żywic ciekłych i utwardzonych
4.1. Stopień nienasycenia poliestru
4.2. Skład chemiczny poliestru
4.3. Zawartość monomeru
4.4. Grupy końcowe poliestru
4.5. Konfiguracja nienasyconych wiązań poliestru
4.6. Ciężar cząsteczkowy poliestru
4.7. Budowa utwardzonych żywic poliestrowych
4.8. Poliestry segmentowe

5. Rodzaje handlowych żywic poliestrowych
5.1. Wiadomości ogólne
5.2. Żywice o przeznaczeniu ogólnym
5.2.1. Właściwości mechaniczne i fizyczne żywic
5.2.2. Właściwości elektryczne żywic
5.3. Żywice elastyczne
5.4. Żywice poliestrowe o zmniejszonym parowaniu styrenu
5.5. Żywice bezbarwne
5.5.1. Wpływ surowców na barwę żywicy
5.5.2. Wpływ parametrów procesu na barwę żywicy
5.5.3. Wpływ dodatków i utwardzaczy na barwę żywicy
5.6. Żywice do laminatów przeświecających
5.7. Termoodporne żywice poliestrowe
5.8. Chemoodporne  żywice poliestrowe
5.9. Samogasnące i trudnopalne żywice poliestrowe
5.9.1. Mechanizm palenia się żywic poliestrowych i sposoby zmniejszania ich palności
5.9.2. Zmniejszanie palności przez wprowadzenie wody do żywicy
5.9.3. Zmniejszanie palności za pomocą związków fosforu
5.9.4. Zmniejszanie palności za pomocą chlorowców
5.9.5. Otrzymywanie samogasnących żywic poliestrowych przy użyciu związków chloru i bromu
5.9.6. Zmniejszenie dymienia podczas palenia się żywic poliestrowych
5.10. Żywice tiksotropowe
5.11. Żywice do preimpregnatów  i tłoczyw
5.11.1.Prepolimery allilowe
5.11.2.Poliestry ze stałymi środkami sieciującymi
5.11.3.Dodatek katalizatorów polimeryzacji jonowej
5.11.4.Zagęszczanie żywicy przez reakcję grup końcowych poliestru
5.11.5.Poliestry krystaliczne
5.12. Żywice z wbudowanym przyspieszaczem (preakcelerowane)

6. Utwardzanie żywic poliestrowych
6.1. Przebieg i kinetyka kopolimeryzacji poliestrów z monomerami
6.1.1. Inicjowanie
6.1.2. Wzrost
6.1.3. Zakończenie 
6.2. Inicjatory polimeryzacji  
6.2.1. Nadtlenki organiczne
6.2.2. Nadtlenki nieorganiczne
6.2.3. Inicjatory ketoenolowe
6.2.4. Inne inicjatory
6.3. Przyspieszacze polimeryzacji
6.3.1. Aminy aromatyczne
6.3.2. Przyspieszacze zawierające metale
6.3.3. Inne przyspieszacze
6.4. Promotory
6.5. Inhibitory
6.5.1. Wiadomości ogólne
6.5.2. Stabilizacja żywic w praktyce
6.6. Metody utwardzania żywic poliestrowych
6.6.1. Metody z zastosowaniem inicjatorów
6.6.2. Metody radiacyjne
6.7. Badanie przebiegu kopolimeryzacji i ocena stopnia utwardzenia żywic poliestrowych

7. Metody badań nieutwardzonych i utwardzonych żywic poliestrowych
7. l. Oznaczanie ciężaru cząsteczkowego i grup końcowych nienasyconych poliestrów
7.2. Metody badań inicjatorów i przyspieszaczy kopolimeryzacji
7.2.1. Metoda badania przyspieszacza kobaltowego
7.2.2. Metoda badania inicjatorów
7.3. Metody badań nieutwardzonych żywic poliestrowych
7.3.1. Oznaczanie maksymalnej temperatury i szybkości wzrostu temperatury podczas kopolimeryzacji w temp. 25°C
7.3.2. Oznaczanie maksymalnej temperatury i szybkości wzrostu temperatury podczas kopolimeryzacji w temp. 80°C
7.3.3. Oznaczanie czasu żelowania po dodaniu układu inicjującego w temp. 25°C
7.3.4. Oznaczanie czasu żelowania po dodaniu układu inicjującego w temp. 80°C
7.3.5. Oznaczanie skurczu objętościowego żywicy w czasie kopolimeryzacji
7.4. Metody badań utwardzonych żywic poliestrowych
7.4.1. Przyrządy i materiały pomocnicze
7.4.2. Przygotowanie kompozycji żywicy
7.4.3. Odlewanie kształtek do badań

8. Środki pomocnicze
8.1. Napełniacze proszkowe
8.2. Nanonapemiacze
8.3. Dodatki zmniejszające skurcz objętościowy utwardzania
8.4. Środki tiksotropujące
8.5. Barwniki i barwienie żywic poliestrowych
8.6. Stabilizatory UV
8.7. Wybielacze optyczne