Celem publikacji jest możliwie wyczerpujące przedstawienie standardów europejskich w zakresie biomedycyny. W związku z kontrowersyjnością tematów (takich jak badania na embrionach, wykorzystanie genetyki, aborcja czy eutanazja) i dużymi różnicami w standardach wewnętrznych państw europejskich, autorka szukała odpowiedzi na pytanie, w jakim zakresie można mówić o "wspólnym standardzie europejskim". Podjęła próbę obiektywnej analizy stanu prawnego w Europie, nie oceniając standardów prawnych z perspektywy jakiejś określonej opcji etycznej.

Rozdziały:

Rozdział I.Biomedycyna, bioetyka i prawa człowieka
1.1. Zarys najnowszej historii biomedycyny
1.2. Konsekwencje postępu
1.2.1. Wymiar indywidualny
1.2.2. Wymiar społeczny
1.2.3. Wymiar globalny
1.3. Narodziny bioetyki
1.3.1. Bioetyka a etyczny pluralizm
1.4. Problemy prawnej regulacji biomedycyny
1.5. Prawa człowieka a biomedycyna
1.6. Podsumowanie i wnioski

Rozdział II.Biomedycyna w instytucjonalnych ramach europejskiego systemu ochrony praw człowieka
2.1. Ramy europejskiego systemu ochrony praw człowieka
2.2. Biomedycyna w Radzie Europy
2.2.1. Zgromadzenie Parlamentarne
2.2.2. Komitet Ministrów i Kierowniczy Komitet do spraw Bioetyki
2.3. Unia Europejska/Wspólnota Europejska
2.3.1. Parlament Europejski
2.3.2. Europejska Grupa Etyczna do Spraw Nauki i Nowych Technologii
2.3.2.1. Zadania
2.3.2.2. Zakres działania i kompetencje
2.4. Podsumowanie i wnioski

Rozdział III.Cele, zakres przedmiotowy i zasady implementacji konwencji biomedycznej
3.1. Historia powstania konwencji biomedycznej
3.2. Cele konwencji biomedycznej
3.3. Zakres przedmiotowy konwencji
3.3.1. Prawa pacjenta
3.3.2. Badania biomedyczne
3.3.2.1. Badania na człowieku
3.3.2.2. Badania na embrionach ludzkich
A. Ochrona życia in vitro a ochrona życia in utero
B. Standardy ochrony embrionu
C. Badania na embrionalnych komórkach macierzystych
D. Zakaz klonowania
3.3.2.3. Badania nad ludzkim genomem
3.3.3. Wykorzystanie diagnostyki genetycznej
3.3.3.1. Diagnostyka preimplantacyjna i prenatalna
3.3.3.2. Zastosowanie testów genetycznych w diagnostyce medycznej
3.3.4. Transplantacje
3.3.5. Ekonomiczne konsekwencje biomedycyny
3.4. Sposób realizacji zobowiązań konwencyjnych przez państwo
3.5. Próba oszacowania dotychczasowego wpływu konwencji biomedycznej na prawa krajowe
3.6. Podsumowanie i wnioski

Rozdział IV.Konwencja biomedyczna a Europejska Konwencja Praw Człowieka i jej system implementacji
4.1. Problematyka objęta postanowieniami konwencji biomedycznej w świetle Europejskiej Konwencji Praw Człowieka i orzecznictwa Europejskiego Trybunału Praw Człowieka
4.1.1. Ochrona integralności fizycznej i autonomii jednostki
4.1.2. Ochrona danych medycznych i informacji o stanie zdrowia
4.1.3. Prawo do równego dostępu do opieki medycznej
4.1.4. Zakaz dyskryminacji
4.1.5. Prawo do urodzenia się jako w pełni zdrowa jednostka
4.1.6. Problematyczny charakter prawa do integralności genetycznej
4.1.7. Ochrona życia ludzkiego przed narodzeniem
4.2. Europejska Konwencja Praw Człowieka jako instrument rozwiązywania dylematów bioetycznych
4.2.1. Prawo do prokreacji
4.2.2. Prawo do poznania korzeni biologicznych
4.2.3. Prawo do śmierci
4.3. Europejski Trybunał Praw Człowieka wobec konwencji biomedycznej
4.3.1. Rola Europejskiego Trybunału Praw Człowieka w interpretacji postanowień konwencji biomedycznej
4.3.2. Rola Europejskiego Trybunału Praw Człowieka w implementacji konwencji biomedycznej
4.4. Podsumowanie i wnioski

Rozdział V.Wkład Unii Europejskiej/Wspólnoty Europejskiej w tworzenie europejskich standardów w zakresie biomedycyny
5.1. Zasady ustalania standardów ochrony praw podstawowych w prawie wtórnym
5.2. Biomedycyna w prawie i politykach wspólnotowych
5.2.1. Status ludzkiego ciała, komórek i tkanek
5.2.2. Kontrowersje wokół dyrektywy biotechnologicznej
5.2.3. Standardy badań klinicznych
5.2.4. Ochrona danych medycznych
5.2.5. Wspólna polityka badań naukowych i rozwoju
5.3. Standardy bioetyczne w prawie wtórnym
5.4. Karta Praw Podstawowych
5.4.1. Ochrona praw podstawowych w obszarze zastosowania biologii i medycyny
5.4.2. Znaczenie Karty Praw Podstawowych
5.5. Wspólny rynek jako uzasadnienie konieczności poszukiwania europejskich standardów bioetycznych
5.6. Znaczenie konwencji biomedycznej dla Wspólnoty Europejskiej
5.7. Podsumowanie i wnioski

Rozdział VI.Charakterystyka europejskiej odpowiedzi na rozwój Biomedycyny
6.1. Od regulacji problemów praktycznych do proklamacji podstawowych zasad
6.2. Rola zasady poszanowania godności w europejskiej regulacji biomedycyny
6.2.1. Pojęcie ludzkiej godności i jego filozoficzna interpretacja
6.2.2. Zasada poszanowania godności jako zasada prawna
6.2.3. Konsekwencje przyjęcia zasady poszanowania godności ludzkiej jako podstawy europejskiej regulacji biomedycyny
6.2.3.1. Nowa interpretacja zasady poszanowania godności
6.2.3.2. Godność ludzka a autonomia jednostki
6.2.4. Spojrzenie krytyczne na zasadę poszanowania godności
6.3. Rola debaty publicznej. Charakter proceduralny standardów ochrony
6.4. Znaczenie zasady przezorności w europejskiej regulacji biomedycyny