Stereochemia to nauka o przestrzennym układzie atomów w cząsteczkach. Wszystkie reakcje chemiczne przebiegają w przestrzeni, dlatego ułożenie atomów względem siebie ma dla ostatecznego wyniku wszelkich przemian chemicznych decydujące znaczenie.

Celem tego podręcznika jest ułatwienie zrozumienia roli stereochemii w chemii organicznej (a w szczególności w syntezie organicznej) poprzez systematyczne rozwiązywanie podstawowych problemów.

Podręcznik skierowany jest przede wszystkim do studentów pierwszych lat studiów uniwersyteckich chemii, biochemii, biologii, medycyny i farmacji, ale stanowi też krótkie ogólne wprowadzenie do zagadnień stereochemicznych. Zwłaszcza pierwszy rozdział tej książki adresowany jest do wszystkich pragnących rozwinąć swoją wiedzę w tej dziedzinie.

Podobnie jak w bliźniaczym podręczniku Marka G. Moloneya Mechanizmy reakcji związków organicznych, wykorzystano tutaj układ graficzny, umożliwiający jednoczesne ogarnięcie wzrokiem całego studiowanego problemu.

Na każdej parze stron przedstawiono inne zagadnienie, ale według podobnego schematu: po lewej stronie - kolejne stopnie procedury pozwalającej na rozwiązanie danego problemu wraz z użytecznymi wskazówkami dotyczącymi podstawowych procesów chemicznych, a po prawej - szczegółowe odpowiedzi.

Dokładnie omówiono tutaj 49 problemów stereochemicznych, a kolejne 98 zebrano wraz ze skróconymi rozwiązaniami na końcu każdego rozdziału. Wskazówki i komentarze podano na każdym etapie. Taki układ podręcznika daje studentom możliwość nie tylko potwierdzenia końcowej odpowiedzi, ale i podpowiada kolejne kroki, jakie należy wykonać, aby rozwiązać problem od punktu wyjścia do ostatecznego wyniku.

Podręcznik ten będzie niezastąpioną pomocą zarówno dla osób rozpoczynających naukę tego przedmiotu, jak i tych, którzy tuż przed egzaminem muszą szybko i starannie powtórzyć zgromadzoną wiedzę.

Rozdziały:
Jak korzystać z tego podręcznika VIII
1 Kształty cząsteczek i orbitale 1
2 Reakcje substytucji nukleofilowej przy nasyconym atomie węgla 19
3 Reakcje b-eliminacji prowadzàce do alkenów 37
4 Reakcje addycji elektrofilowej do związków nienasyconych 55
5 Addycja do grupy karbonylowej 73
6 Chemia anionów enolanowych 73
7 Przegrupowania o charakterze jonowym 91
Objaśnienie symboli i skrótów znajduje się na okładce na końcu książki